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全球首個白介素23抑制劑正式在中國上市全球首個白介素23抑制劑正式在中國上市 國家藥品監督管理局日前批準全球首個白介素23（IL-23）抑制劑特諾雅（古塞奇尤單抗注射液）在中國上市，用于適合系統性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。目前，特諾雅已在美國、加拿大、歐盟、日本等獲批用于治療中重度斑塊狀銀屑病成人患者，並已覆蓋中國北京、上海、廣州、深圳等26個城市。 北京大學人民醫院皮膚科主任、中華醫學會皮膚性病學分會前主任委員張建中教授介紹，銀屑病即常說的牛皮癬，是一種慢性復發性疾病，

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我國目前約有650～700萬銀屑病患者。斑塊狀銀屑病對患者生活質量有很大影響，患者不僅常常要忍受由紅斑、鱗屑、皮膚發炎而引起的身體疼痛，而且銀屑病還伴有糖尿病，心髒病、抑鬱症等其他嚴重健康問題，因此銀屑病不僅是皮膚病，也是全身系統性疾病。 張建中教授說，銀屑病患者到醫院就診時大部分都是中重度，2018年中華醫學會、中國醫師協會等發布的《中國銀屑病診療指南》強調，銀屑病尚不能根治，治療銀屑病的目的是減輕和消除症狀，消退皮疹，減少復發，實現穩定病情，從而提高患者生活質量。 北京協和醫院皮膚科主任晉紅中教授介紹，IL-23是銀屑病致病通路核心調控因子，通過靶向抑制IL-23可對銀屑病發病進行整體調控，從而實現長效持久的皮損清除效果。 作為全球首個獲批的白介素23（IL-23）抑制劑，特諾雅可以靶向抑制IL-23這種在銀屑病中起到關鍵性作用的細胞因子，

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其長效持久的皮損清除效果已在全球III期研究（VOYAGE 1、VOYAGE 2）中得到證實。 研究表明，相較于安慰劑對照組和TNFi對照組(阿達木單抗治療組)，

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在第16週73.3％（VOYAGE 1）和70.0%（VOYAGE 2）接受特諾雅治療的患者，其皮損清除面積90％（PASI 90），而TNFi對照組只有49.7%（VOYAGE 1）和46.8%（VOYAGE 2）。在第48週，

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76％接受特諾雅治療的患者仍可維持PASI 90應答。長期隨訪研究顯示，使用特諾雅治療的患者4年仍可維持在PASI 90高應答，且沒有明顯信號表明會增加惡性腫瘤、主要心血管不良事件或嚴重感染風險。 楊森全球研發免疫疾病領域副總裁Lloyd Miller博士說，中國有超過100萬的中重度斑塊狀銀屑病患者，

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他們正在遭受疾病帶來的痛苦甚至是致殘的影響，特諾雅這一創新的治療方案可以滿足患者亟待解決的治療需求。 特別聲明：本文轉載僅僅是出于傳播信息的需要，並不意味著代表本網站觀點或證實其內容的真實性；如其他媒體、網站或個人從本網站轉載使用，須保留本網站注明的來源，並自負版權等法律責任；作者如果不希望被轉載或者聯系轉載稿費等事宜，請與我們接洽。牛津大學將開展新冠肺炎疫苗臨床試驗 英國衛生與社會保障大臣漢考克在21日政府新冠肺炎疫情發布會上宣稱，英國是世界上對新冠病毒疫苗研究給予資金支持力度最大的國家，

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目前政府正竭盡所能加速疫苗的研制和上市進程。 承擔英國疫苗研究和組織臨床試驗工作的單位主要有兩個，

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分別是倫敦帝國理工學院和牛津大學。漢考克在發布會上宣布，英國政府將對帝國理工學院投入2250萬英鎊，支持其完成疫苗研究和組織臨床試驗；同時向牛津大學投入2000萬英鎊，支持其即將開展的人體臨床試驗。牛津大學的新冠病毒疫苗臨床試驗將于本週四正式開始。 截至當地時間4月21日上午9時，英國新冠肺炎病人確診人數超過13萬人，僅病死在醫院的就達到了17337人。新冠肺炎疫情在英國暴發後，由于病毒檢測和醫院救治能力的不足，政府要求輕症患者不去醫院、不做檢測，因此實際感染新冠病毒的人數遠遠大于政府公布的確診人數。 4月中旬以來，

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英國疫情進入高峰期，禁足期由3週延長至6週，不僅給人們生活和工作帶來極大不便，而且已經給英國經濟發展造成重創。鑑于新冠病毒的隱蔽性和傳染性特點，人們迫切希望疫苗能夠早日上市，從而從根本上終結疫情。但疫苗從研制到上市的週期通常需要一年以上時間，

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漢考克誓言，我們將竭盡所能支持疫苗研制，縮短疫苗上市所需時間。相關專題：聚焦新冠肺炎疫情 特別聲明：本文轉載僅僅是出于傳播信息的需要，並不意味著代表本網站觀點或證實其內容的真實性；如其他媒體、網站或個人從本網站轉載使用，須保留本網站注明的“來源”，並自負版權等法律責任；作者如果不希望被轉載或者聯系轉載稿費等事宜，請與我們接洽。，